Beaucoup d’entre vous nous sollicitent, par l’intermédiaire de nos déléguées, pour obtenir des noms de professionnels qui connaissent et prennent en charge des personnes porteuses du syndrome d’Angelman (généticien, neuropédiatre, orthophoniste, kinésithérapeute, ergothérapeute…).

Afin de mutualiser nos connaissances et créer un réseau de professionnels connaissant cette maladie génétique rare, nous vous proposons de faire remplir le formulaire ci-après OU situé en pièce jointe auprès des professionnels qui prennent en charge votre enfant/adulte et qui connaissent donc les spécificités du syndrome d’Angelman.

Chaque adhérent qui le souhaite pourra nous contacter pour obtenir le nom d’un professionnel connaissant les spécificités du syndrome au plus proche de chez lui.

NB :
- Bien entendu, il faut absolument que chaque professionnel ait donné son accord pour nous faire parvenir ses coordonnées.
- Il faudra remplir un bulletin pour chaque professionnel